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Mittwoch, 27. Juni 2012 um 09:30
Der Auditprozess Modul 3 Prozessanalyse
Identifikation der Leistungstreiber von Prozessen
Anmeldeschluss: 12. Juni 2012 |
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Mittwoch, 04. Juli 2012 um 09:30
Risikobasiertes Auditieren
Risiken identifizieren, bewerten und minimieren
Anmeldeschluss: 20. Juni 2012 |
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Donnerstag, 05. Juli 2012 um 09:00
Compliance zum QSR 21 CFR-820 und FDA-Inspektionen
Medizinprodukte-Hersteller, die in die USA exportieren, müssen in Compliance sein mit den Anforderungen der Quality System Regulation (QSR) der Food and Drug Administration (FDA).
Anmeldeschluss: 21. Juni 2012 |
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Donnerstag, 06. September 2012 um 09:30
Betriebssicherheitsverordnung
Anforderungen und praktische Umsetzung
Anmeldeschluss: 22. August 2012 |
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Mittwoch, 12. September 2012 um 09:30
Management Review - Ziel und Nutzen
für Führungskräfte und Prozesseigner
Anmeldeschluss: 28. August 2012 |
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Freitag, 14. September 2012 um 09:30
Das HACCP- Konzept und Hygienemanagement
Umsetzung der Anforderungen aus dem Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB) und der seit 01.01.2006 gültigen Verordnung (EU VO NR. 852/2004)
Anmeldeschluss: 30. August 2012 |
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Dienstag, 18. September 2012 um 09:30
Produktdokumentation für Medizinprodukte
Informationsgrundlage für eine strukturierte Erstellung und Aufrechterhaltung der Produktdokumentation für Medizinprodukte auf Basis der gesetzlichen, behördlichen und regulatorischen Forderungen.
Anmeldeschluss: 03. September 2012 |
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Freitag, 21. September 2012 um 09:30
IFS – International Food
Der Standard und die mögliche Umsetzung der Anforderungen in der betrieblichen Praxis
Anmeldeschluss: 06. September 2012 |
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Dienstag, 25. September 2012 um 09:30
Aufgaben der Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragten
In diesem Seminar wird vermittelt, welche Anforderungen vom MPG und der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) an den Medizinprodukteberater und den Sicherheitsbeauftragten gestellt werden.
Anmeldeschluss: 10. September 2012 |
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Donnerstag, 27. September 2012 um 09:30
ISO 31000 Risikomanagement
Erwerben Sie einen Überblick zu den Inhalten und den Anforderungen der ISO 31000 sowie deren praktischen Umsetzung
Anmeldeschluss: 12. September 2012 |
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Donnerstag, 11. Oktober 2012 um 09:30
DIN EN ISO 14001
Umwelt-Managementsysteme nachhaltig gestalten und nutzen
Anmeldeschluss: 26. September 2012 |
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Montag, 15. Oktober 2012 um 09:30
DIN EN ISO 50001
Erwerben Sie einen Überblick zu den Inhalten und den Anforderungen der DIN EN ISO 50001
Anmeldeschluss: 01. Oktober 2012 |
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Montag, 15. Oktober 2012 um 09:30
EG-Richtlinie 93/42/EWG
Grundlagen für das CE-Zeichen für Medizinprodukte
Erwerben Sie einen kompakten Überblick zur EG-Richtlinie 93/42/EWG.
Gewinnen Sie Kenntnisse zur Umsetzung der Richtlinie im Unternehmen unter Anwendung des Qualitäts- und Risikomanagements (DIN EN ISO 13485 und DIN EN ISO 14971).
Anmeldeschluss: 28. September 2012 |
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Dienstag, 16. Oktober 2012 um 09:30
DIN EN ISO 9004:2009
Ein Leitfaden zur Leistungsverbesserung und Nachhaltigkeit
Anmeldeschluss: 01. Oktober 2012 |
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Freitag, 19. Oktober 2012 um 09:30
Validierung von Fertigungsprozessen
Vermittlung der Anforderungen der ISO 13485 sowie der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG zur Qualifizierung und Validierung von Fertigungsprozessen und Erläuterung anhand von Beispielen aus der Praxis
Anmeldeschluss: 04. Oktober 2012 |
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Dienstag, 06. November 2012 um 09:30
Grundlagenseminar ISO 13485 und ISO 14971
Grundlagen, Zusammenhänge und Umsetzung
Sie werden gezielt mit den Normen vertraut gemacht und vertiefen Ihre Kenntnisse anhand von Beispielen und Erfahrungsberichten aus der Praxis.
Anmeldeschluss: 19. Oktober 2012 |
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Mittwoch, 07. November 2012 um 09:30
Das interne Umweltaudit
Planung und Durchführung interner Umweltaudits auf Basis ISO 14001 und 19011
Anmeldeschluss: 23. Oktober 2012 |
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Donnerstag, 08. November 2012 um 09:30
Gefahrstoff- und Gefahrgutgesetzgebung
Grundlagen der Gefahrstoff- und Gefahrgutgesetzgebung und der daraus abgeleiteten Pflichten und Verantwortungen
Anmeldeschluss: 24. Oktober 2012 |
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Mittwoch, 14. November 2012 um 09:30
Umweltrecht für interne Auditoren
Grundlagen des Umweltrechts für interne Auditoren
Anmeldeschluss: 27. September 2012 |
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Donnerstag, 22. November 2012 um 09:30
ISO 17025 Akkreditierung für chemische Laboratorien
Anforderungen der ISO 17025 und praktische Umsetzung
Anmeldeschluss: 05. November 2012 |
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Mittwoch, 28. November 2012 um 09:30
GHS CLP und die Laborrichtlinie TRGS 526
Anforderungen, Konsequenzen und praktische Umsetzung
Anmeldeschluss: 13. November 2012 |
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Freitag, 30. November 2012 um 09:30
DIN EN ISO 22000
Die seit 01.09.2005 veröffentlichte ISO 22000:2005 beschreibt die Anforderungen an Food Safety Managementsysteme. Als unabhängiger und international anerkannter Standard für Lebensmittelsicherheit soll er einen Rahmen zur einheitlichen Betrachtung der Systeme über alle Stufen der Produktionskette hinweg bieten.
Anmeldeschluss: 15. November 2012 |
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Dienstag, 04. Dezember 2012 um 09:30
OHSAS 18001
Grundlagen des Regelwerkes; Integration des Arbeitsschutzmanagements in bestehende Managementsysteme
Anmeldeschluss: 20. November 2012 |
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Mittwoch, 23. Januar 2013 um 09:30
DGQ-Informations-Sicherheits-Fachkraft
Umfassender Einblick in das Informationssicherheitsmanagement (ISMS) auf Grundlage der ISO/IEC 27001
Anmeldeschluss: 02. Januar 2013 |
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